(Mã: 2025_PC01)
Công ty cổ phần Công nghệ Tế bào gốc Hòa Lạc (HSC) là đơn vị tiên phong nghiên cứu, phát triển, sản xuất và phân phối tế bào gốc tại Việt Nam. HSC tập trung nghiên cứu và chuyển giao công nghệ tế bào gốc tiên tiến vào Việt Nam trên cơ sở hợp tác nghiên cứu, đầu tư giữa HSC với các đối tác trong và ngoài nước có chung mục tiêu góp phần phát triển công nghệ tế bào gốc tại Việt Nam.
Dự án Tổ hợp công nghệ tế bào gốc HSC- HOSTEP là dự án trọng điểm của HSC tại lô đất RD6-3 thuộc Khu Nghiên cứu và Triển khai, Khu Công nghệ cao Hòa Lạc. Dự án có thời gian hoạt động là 50 năm từ năm 2024. Hiện nay, HSC đang mở rộng hoạt động pháp lý và tuân thủ trong lĩnh vực y tế, sinh học và tế bào gốc, cần tuyển vị trí sau:
Mô tả công việc
- Tham gia rà soát, tư vấn pháp lý cho các hợp đồng, hồ sơ dự án, hồ sơ pháp lý liên quan đến lĩnh vực y tế, sinh học và tế bào gốc.
- Hỗ trợ soạn thảo, cập nhật, kiểm tra các văn bản pháp lý, quy chế nội bộ, quy trình làm việc, hồ sơ cấp phép, giấy phép hoạt động y tế và các thủ tục hành chính khác.
- Phối hợp với các cơ sở y tế, viện nghiên cứu và đối tác của HSC trong việc xây dựng, rà soát và thực hiện các thủ tục pháp lý liên quan.
- Theo dõi, cập nhật và phân tích các quy định pháp luật mới liên quan đến lĩnh vực y tế, sinh học, dược phẩm, công nghệ tế bào gốc để tư vấn cho Ban lãnh đạo HSC.
- Hỗ trợ công tác làm việc, giải trình với cơ quan quản lý nhà nước (Sở KHĐT, Bộ Y tế, Bộ KH&CN, Khu CNC Hòa Lạc…) khi được phân công.
- Tham gia đào tạo nội bộ, phổ biến các quy định pháp lý, hướng dẫn nhân sự tuân thủ quy trình pháp lý trong toàn hệ thống HSC.
- Thực hiện các nhiệm vụ khác theo phân công của Trưởng phòng Pháp chế và Ban Giám đốc..
Yêu cầu
- Trình độ học vấn: Cử nhân trở lên chuyên ngành Luật, Luật Kinh tế, Luật Thương mại hoặc các chuyên ngành pháp lý liên quan.
- Kinh nghiệm: Tối thiểu 3–5 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực pháp chế doanh nghiệp, ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm trong lĩnh vực y tế, dược, công nghệ sinh học hoặc y sinh học.
- Ưu tiên ứng viên đã từng tham gia soạn thảo, thẩm định, chuẩn bị hồ sơ thầu, hồ sơ pháp lý dự án y tế hoặc công nghệ sinh học; có hiểu biết về quy trình đấu thầu, mua sắm công hoặc hồ sơ xin cấp phép hoạt động y tế.
- Hiểu biết sâu về hệ thống pháp luật Việt Nam, đặc biệt là các quy định về y tế, dược, nghiên cứu khoa học và đầu tư.
- Kỹ năng: Giao tiếp, đàm phán, tư duy phân tích và giải quyết vấn đề tốt; kỹ năng viết và soạn thảo văn bản pháp lý chính xác, mạch lạc.
- Ngoại ngữ: Tiếng Anh giao tiếp và đọc hiểu văn bản pháp luật quốc tế là lợi thế.
- Phẩm chất: Trung thực, cẩn trọng, có tinh thần trách nhiệm cao và bảo mật thông tin tốt.
Phẩm chất: Chủ động, có trách nhiệm, chính trực và cam kết làm việc lâu dài.Quyền lợi
- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, năng động, có định hướng nghiên cứu – pháp lý trong lĩnh vực y tế công nghệ cao.
- Cơ hội được tiếp cận và làm việc trực tiếp với các chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực công nghệ sinh học và y tế.
- Thu nhập cạnh tranh, thỏa thuận theo năng lực và kinh nghiệm.
- Chế độ phúc lợi, bảo hiểm và nghỉ phép theo quy định của pháp luật và chính sách của HSC.
- Được trang bị đầy đủ phương tiện làm việc và hỗ trợ chuyên môn cần thiết.
Địa điểm làm việc
- Văn phòng công ty: 90%
- Văn phòng Ban Quản lý dự án HOSTEP: 10%
Thời gian làm việc
- Thứ 2 – Thứ 6: Từ 08:00 đến 17:00
- Thứ 7: từ 08:00 đến 12:00
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến gồm 1 bản sơ yếu lí lịch (không quá 5 trang A4) và 1 thư ứng tuyển (không quá 2 trang A4) tới chị Phạm Thanh Thuý địa chỉ tại thuy.ptt@hoalacstemcell.com. Tiêu đề email ghi: Chuyên viên pháp chế – [Tên ứng viên]
Hạn nộp hồ sơ: 20/10/2025
Thời gian dự kiến bắt đầu làm việc: Tháng 11/2025